Hypermobilité
Membres du groupe impliqués: Miikka Vikkula, Pascal Brouillard, Daniel Manicourt
Nous essayons d'identifier le(s) gène(s) responsable(s) du syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS), de type hypermobilité, une condition méconnue et pourtant relativement fréquente. Le syndrome n'a pas de traitement et aucune découverte de collagène biochimique distinctif. En raison de leur gamme excessive de mouvement, les articulations sont sujettes à la dislocation et aux subluxations articulaires. Le syndrome est une cause fréquente d'arthrose sévère, précoce et multifocale. D'autres manifestations cliniques incluent douleur chronique, ecchymoses, troubles intestinaux fonctionnels, dysautonomie et dilatation aortique.
Liens utiles
